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　　西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，由于特定批次中特定追踪码的微量白蛋白测定试剂盒（PEG增强免疫比浊法）(µALB_2) 不符合说明书中的前带效应声明，美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 对其生产的微量白蛋白测定试剂盒(PEG增强免疫比浊法)（注册证编号：国械注进) 主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。